Консервативное лечение
Основу лечения составляет медикаментозная терапия. Она включает применение НПВС и проведение пункций кисты. Препараты группы НПВС обладают обезболивающими и противовоспалительными свойствами. Назначаются обычно перорально, при сильных болях возможно внутримышечное введение. Противопоказаны при заболеваниях ЖКТ.
Пункция кистозной полости проводится под местной анестезией. Она подразумевает введение в кисту иглы, через которую производится аспирация ее содержимого. Также выполняется перфорация стенок для снижения давления. Полость промывают физиологическим раствором, а затем 5% раствором аминокапроновой кислоты и вводят антиферментный препарат. Пациентам старше 12 лет в полость кисты могут вводиться кортикостероиды.
При крупных кистах в активной фазе остеолиза пункции могут выполняться каждые 3 недели, после ее перехода в стадию отграничения – каждые 4—5 недель. Но в большинстве случаев для закрытия кисты достаточно 6—10 пункций. Если киста располагается в труднодоступном месте, пункция осуществляется под контролем КТ.
Полученную при аспирации жидкость отправляют на гистологическое исследование. Это позволяет точно установить природу образования и исключить онкологию, в частности злокачественную гигантоклеточную опухоль.
Преимущества применения пункции для лечения кисты неоспоримы. Эта малоинвазивная процедура:
позволяет быстро добиться улучшения самочувствия;
высокая степень безопасности;
быстрый и легкий период восстановления;
отсутствие рубцов.
Но в некоторых случаях пункция является только этапом подготовки к открытой костно-пластической операции.
Медикаментозная терапия дополняется проведением курсов физиотерапевтических процедур и ЛФК. Их основными задачами являются поддержание подвижности суставов на должном уровне и закрепление результатов медикаментозного лечения. При высоком риске патологического перелома пациентам может рекомендоваться ношение ортопедических изделий, в частности ортезов и брейсов.
Если же дегенеративные кисты костей привели к перелому, показана иммобилизация с помощью гипсовой повязки, пластиковых шин или других ортопедических устройств.
Онкология. ксс. остеома. хондрома. | портал радиологов
Остеома — первичная опухоль скелета, наиболее простая по гистологическому строению. Различают компактные, губчатые и смешанные остеомы.
Губчатые остеомы у детей встречаются крайне редко. Наиболее часто выявляются смешанные остеомы, локализующиеся в области ногтевой фаланги I пальца стопы и костях свода черепа.
Компактные остеомы обычно располагаются в костях лицевого скелета. Остеомы могут быть обнаружены в любом возрасте, однако время обращения к врачу не соответствует началу заболевания. Вследствие медленного роста и отсутствия клинических проявлений остеомы нередко диагностируют только у взрослых, которые помнят, что заболевание возникло у них еще в детстве.
Остеома костей таза зачастую может протекать бессимптомно. Самостоятельные боли, как правило, отсутствуют. Остеомы растут очень медленно, иногда рост их спонтанно прекращается, но после периода затишья они вновь начинают увеличиваться в размерах.
Рентгенодиагностика остеом, как правило, не представляет трудностей. Рисунок опухоли является продолжением рисунка самой кости.Деструктивные изменения и нарушение коркового слоя всегда отсутствуют.
При дифференциальной диагностике ошибочный диагноз остеомы чаще всего устанавливают при костно-хрящевых экзостозах. В части случаев остеому приходится дифференцировать от остеоид-остеомы, остеомиелита, субпериостальной обызвествившейся гематомы. Однако при этих заболеваниях данные анамнеза и клиническая картина свидетельствуют против остеомы. Рентгенологически выявляют выраженный склероз, бесструктурные уплотнения кости либо «гнездо» остеоид-остеомы.
Хондромы
Хондромы являются по морфологическому строению истинными опухолями. Они обладают свойствами присущими опухолям — способностью к прогрессивному росту, рецидивируют. Признаются доброкачественными опухолями, т. к. не метастазируют в отдаленные органы, растут чрезвычайно медленно, нередко годами и даже десятилетиями, заметно не увеличиваясь в размерах. Хотя нет морфологических критериев, которые давали бы основание отличать хондрому одной локализации от другой, локализация в пределах скелета сказывается весьма существенно на клиническом течении хондром. Так, если хондромы коротких трубчатых костей, особенно фаланг кисти не озлокачествляются или озлокачествляются настолько редко, что такие наблюдения описываются как казуистические, то хондромы таза, лопатки, грудины, проксимального отдела бедренной или плечевой костей, озлокачествляются весьма часто. Поэтому больных с хондромами этих локализаций необходимо оперировать также радикально, как и больных с хондросаркомами. Морфологически отдифференцировать хондрому от хондросаркомы высокой степени зрелости нередко затруднительно даже для морфологов высокой квалификации, специально изучающих костную патологию. Подозрение на озлокачествление такого образования может вызвать только четко выраженный рост опухоли, разрушающий окружающую ткань, что наблюдается чрезвычайно редко.
Источником роста хондромы могут явиться нормально расположенный хрящ (суставной, ростковый) и участки дистопированного хряща, а также очаги неокостеневшего эмбрионального хряща. Наиболее часто хондромы встречаются у детей в возрасте 11 -16 лет. Как и все первично-доброкачественные новообразования, хондрома характеризуется солитарным очагом в одной кости. Множественные хондромы, как правило, вторичны и сопровождают диспластический процесс.
Хондромы не всегда имеют четкие границы с окружающей костной тканью. При распространении за пределы кости они отграничены от окружающих мягких тканей тонкой скорлупой, которая местами может не определяться, но обязательно выявляется у основания кортикального слоя.Могут быть обнаружены вкрапления извести.Окружающая хондрому кость несколько уплотнена, на фоне очага видны известковые включения.
Операция по удалению экзостоза
Хирургическое вмешательство показано при:
крупных размерах остеохондромы и наличии стойких болей;
развитии осложнений (тендиниты, бурситы, сосудистые, неврологические нарушения и пр.);
деформации кости в результате роста экзостоза;
переломе ножки основания;
озлокачествлении опухоли.
Детям при экзостозе кости операция назначается только в крайних случаях. Как правило, ее проводят только при сохранении показаний после достижения совершеннолетия.
Но при наличии противопоказаний хирургическое вмешательство не проводится. Это:
- гнойно-воспалительные процессы в области предстоящего вмешательства;
обострение хронических заболеваний;
декомпенсированная форма сахарного диабета;
острые инфекционные заболевания.
Лечение экзостоза операцией подразумевает полное его иссечение с захватом хрящевой шапочки. Существует несколько методик проведения удаления костно-хрящевого нароста. Конкретная из них выбирается на основании локализации остеохондромы и ее величины. Обычно предпочтение отдается краевой резекции нароста, т. е. его удалению в пределах здоровых тканей.
После операции в 98% случаев наблюдается полное выздоровление. Поэтому практически все, кто однажды удалил экзостоз, забывает о нем навсегда.
Краевая резекция – относительно простой вид хирургического вмешательства. Его суть заключается в обнажении пораженной кости и удалении всего новообразования в передах здоровых тканей вместе с окружающей его капсулой с помощью острого долота, дрели, осцилляторной пилы или бора.
После удаления патологического образования выполняется кюретаж материнской кости с использованием фрез и бора. В отдельных случаях объем резекции может быть крупным и создавать необходимость в проведении костной пластики с помощью аутотрансплантатов или специальных имплантатов. Важно удалить всю хрящевую шапочку и новообразование, так как в противном случае возможно развитие рецидива.
Проведение корригирующей остеотомии предполагает выполнение распила материнской кости с помощью остеотома и удаление остеохондромы. После этого фрагменты кости фиксируются в нужном положении с помощью особых пластин, винтов или спиц.
Причины экзостоза
Еще нет единого мнения о причинах появления экзостозов. Ряд авторов считает, что они имеют опухолевую природу. Но большинство сходится на том, что они являются следствием расстройств процессов энхондрального окостенения, возникающих вследствие дизэмбриогенеза (нарушения эмбрионального развития).
Поэтому сегодня основной теорией образования костных экзостозов признано смещение эпифизарной пластинки во время внутриутробного развития плода. Она представляет собой зону роста кости, расположенную непосредственно под эпифизом, и отвечающую за ее удлинение. Поэтому заболевание считается врожденным, а его развитие продолжается в течение всего периода роста.
Повышать риск возникновения остеохондромы способны:
ионизирующее облучение (в 10% случаев заболевание развивается у больных, перенесших в детстве лучевую терапию);
нарушения в работе эндокринной системы, прием гормональных препаратов;
курение и злоупотребление алкоголем родителей.
Также заболевание может носить наследственный характер и передаваться ребенку от одного из родителей. Особенно часто генетически обусловлено множественное поражение костей экзостозами.
Не исключается и приобретенная природа заболевания. Спровоцировать появление новообразований способны:
травмы костей;
микротравмы, обусловленные чрезмерной физической активностью, что типично для профессиональных занятий спортом;
инфекционные заболевания и хронические воспалительные процессы любой локализации (например, пяточная шпора часто развивается на фоне плантарного или подошвенного фасциита);
патологии надкостницы, дегенеративно-дистрофические заболевания хрящей, болезнь Бехтерева;
нарушения микроциркуляции в мягких тканях;
дистрофия мышц;
ожирение;
тяжелые формы аллергических заболеваний;
компрессия конечностей, включая неправильно наложенной гипсовой повязкой или жгутом.
Повышают риск формирования новообразований костей ношение неправильно подобранной одежды и обуви, в частности частое переохлаждение открытых участков тела.
Особенное значение в развитии остеохондромы отводится нарушениям гормонального фона у детей в пубертатный период. Нередко образование экзостозов костей наблюдается на фоне повышенного синтеза половых гормонов у подростков. Это может провоцировать сохранение зон роста открытыми, что впоследствии может стать причиной гигантизма.
Симптомы
Киста, особенно солитарная, может долго протекать бессимптомно. Аневризмальные кисты отличаются большей агрессивностью и быстрее приводят к появлению характерных признаков и быстрому нарастанию их интенсивности. Но все кисты склонны к планомерному увеличению размеров, постепенно разрушая материнскую кость.
Симптомы заболевания зависят от расположения новообразования. Костная киста плечевого сустава проявляется наиболее выражено. Для нее изначально характерно периодическое возникновение болей в области плеча. Они склонны усиливаться при выполнении движений рукой, особенно вращательного характера, при повышенной нагрузке на верхние конечности, например при подъеме тяжестей или занятиях спортом.
По мере роста образования выраженность симптомов нарастает. Поэтому со временем наблюдается:
усиление и учащение болей вплоть до их постоянного присутствия;
уменьшение амплитуды движений в плечевом суставе;
отечность, покраснение тканей в проекции образования;
непроизвольный перенос основной нагрузки на здоровую руку или задействование для выполнения определенных действий других мышц.
Если новообразование достигает крупных размеров, что чаще всего наблюдается при аневризмальных кистах, оно может деформировать верхнюю конечность и сустав. Это не только провоцирует возникновение косметического дефекта, но и создает риск самопроизвольного перелома руки.
В своем развитии костные кисты проходят 3 стадии. В течение первого года они активно растут и вызывают нарушения самочувствия. Далее наступает фаза отграничения, в течение которой новообразование плавно уменьшается в размерах, а выраженность симптомов постепенно снижается.
Киста плечевой кости, в отличие от аналогичных новообразований другой локализации, в 70% случаев приводит к патологическому перелому, в том числе повторному. Дело в том, что при сращении перелома даже при абсолютно правильном лечении полость внутри кости далеко не всегда полностью закрывается.
Часто она уменьшается в размерах, но не исчезает полностью. Поскольку это приводит к уменьшению или полному исчезновению симптомов, пациенты перестают щадить руку, что из-за сохранения сниженной прочности плечевой кости и приводит к повторным, иногда неоднократным, переломам. В таких случаях резко повышается риск укорочения травмированного сегмента и деформации верхней конечности.
Солитарные
СКК – одни из наиболее часто встречающихся патологий скелета детского возраста. На них по данным разных авторов приходится 21—57% всех доброкачественных опухолей у детей. Они представляют собой интрамедуллярные, т. е. образующиеся внутри вещества костного мозга, однокамерные полости.
Они могут образовываться в любой кости, но чаще локализованы в длинных трубчатых костях, в особенности в проксимальном (расположенном ближе к телу) метафизе плечевой и бедренной кости, несколько реже – в большеберцовой кости. При достижении крупных размеров кость может «вздуваться», что и приводит к образованию характерной припухлости.
В 80% случаев солитарные кисты диагностируются до 20 лет. При этом у мальчиков они наблюдаются в 3 раза чаще, чем у девочек. Пик заболеваемости приходится на период между 10 и 15 годами. Только 20% больных составляют дети до 10 лет.
Субхондральная киста
Под этим термином подразумеваются множественные мелкие полости в суставных поверхностях костей, размер которых не превышает 1,5 см. Чаще всего субхондральные кисты обнаруживаются у пожилых людей и являются следствием дегенеративных заболеваний суставов (артроза), воспалительных процессов в них (артрита) и других патологических изменений.
Хотя в связи с «омоложением» дегенеративно-дистрофических заболеваний сегодня новообразования такого рода нередко обнаруживаются у людей среднего возраста, в особенности занятых тяжелым физическим трудом, у спортсменов и больных с ожирением, ведущих малоподвижный образ жизни.
Чаще всего субхондральные кисты возникают в тазобедренном и коленном суставе.
Проявления кист сходны с симптомами артроза и артрита. Поэтому они обычно обнаруживаются случайно при проведении планового обследования сустава для оценки динамики течения основного заболевания. Если пациент пренебрегает подобными процедурами, новообразование склонно увеличиваться в размерах и деформировать сустав.
Это сопровождается усилением болевых ощущений во время движений, а также нарушением двигательной активности и даже инвалидизацией. Поэтому важно не только лечить артроз и аналогичные патологии, но и регулярно проходить плановые осмотры и обследования.
Экзостоз коленного сустава
Он может быть обусловлен образование нароста на конце большеберцовой кости и или бедренной кости. Экзостоз большеберцовой кости провоцирует выраженную деформацию коленного сустава и легко обнаруживается невооруженным взглядом. При пальпации удается обнаружить под кожей плотное, но безболезненное образование, которое может быть как гладким, так и шероховатым.
Достигая больших размеров, он провоцирует боль в колене при ходьбе (особенно часто у женщин, склонных носить обувь на высоком каблуке). При этом экзостоз сустава склонен травмировать прилегающие к нему мягкие ткани, что провоцирует развитие тендинита (воспаление сухожилий) и бурсита (воспаление синовиальной сумки).
Поражение бедренной кости на ранних этапах развития протекает бессимптомно. Но при достижении новообразованием крупных размеров могут возникать боли в бедре и нарушение функции пораженной конечности. Нередко наблюдается множество очагов деформации вплоть до покрытия всей ее поверхности. Поскольку бедренная кость расположена глубоко в мягких тканях, при пальпации обнаружить ее экзостозы сложно.
Экзостоз у ребенка
Именно у детей чаще всего впервые диагностируется остеохондрома, что обусловлено ее формированием из клеток присутствующей только до окончания периода роста эпифизарной пластинки, которая примыкает к метафизу. Ее еще называют зоной роста кости, так как она представляет собой гиалиновый хрящ, клетки которого находятся в постоянном миотическом делении.
У младенцев повышает вероятность образования экзостозов нарушение правил профилактики рахита, в частности избыточное употребление препаратов с витамином D.
После завершения полового созревания зоны роста постепенно закрываются и замещаются костной тканью, трансформируясь в тонкую эпифизарную линию. Если в этот период возникают нарушения гормонального фона не исключено сохранение зон роста открытыми, что создает предпосылки для образования остеохондром.
Обычно до 7—8 лет экзостоз кости у ребенка никак не проявляется и дает о себе знать только в период интенсивного роста, т. е. в 8—16 лет, так как так же начинает активно расти. У детей младшего возраста подобные наросты присутствуют в области метафиза непосредственно вблизи эпифизарной пластинки, но впоследствии отдаляются от него и приближаются к диафизу. Поэтому по тому, насколько отдален костный экзостоз у детей от эпифиза, определяют время его образования.
Рост новообразования продолжается до окончания периода роста.
